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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Hémihyperplasie isolée

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Alle Einträge 4

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Aneurysma der Vena Galeni
Venöse Fehlbildung, seltene
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Primäres Lymphödem
Durale Sinusmalformation, kraniale
Lymphatische Malformation, makrozystische
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Noonan-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Costello
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Noonan
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Silver-Russell
Anémie de Blackfan-Diamond
Ataxia-Teleangiectasia
Cancer de l'ovaire, forme familiale

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Webseite
E-Mail

Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Cowden-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Hemihyperplasie, isolierte
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Proteus-Syndrom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Noonan-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Costello
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Noonan
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Silver-Russell
Anémie de Blackfan-Diamond
Ataxia-Teleangiectasia
Cancer de l'ovaire, forme familiale

Versorgungseinrichtungen 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Aneurysma der Vena Galeni
Venöse Fehlbildung, seltene
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Primäres Lymphödem
Durale Sinusmalformation, kraniale
Lymphatische Malformation, makrozystische
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom

Patientenorganisationen 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Webseite
E-Mail

Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Cowden-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Hemihyperplasie, isolierte
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Proteus-Syndrom

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